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力生制药新厂房项目在西青开发区正式投产运营

admin1个月前 (09-26)天津产业信息11

  投资8.4亿元的天津力生制药新厂房项目日前在西青开发区正式投产运营。该厂房按照GMP标准设计建造,拥有全球*快的压板生产线、全球*先进的高速压片机、全球*高效的包衣机等高端设备,可以保证力生出品的每一粒药片都符合国家标准。

  天津力生制药股份有限公司是一家现代化的制药企业,也是天津市高新技术企业之一,曾被评为中国百家*大医药工业企业、改革试验先进企业、科技进步先进企业。为帮助企业扩大发展,西青区大力支持力生股改上市,帮助企业完成股份制改造,使之具备了上市条件。2010年力生成功上市后,募集资金20亿元,建立了市级技术中心,引进了国内领先技术,加速成长为现代化、规模化、集约化的大型医药企业集团。

  此外,针对公司原有厂区分散,管理不便、产能受限、生产集中度低等问题,在“促惠上”活动中,西青区通过置换的方式帮助企业整合了三个厂区的资源建设了新厂房,使公司得以大规模装备自动化生产线,并使企业产能增加近一倍。今年上半年,力生制药全线搬入了位于西青开发区的新建厂房,相较于过去的老厂房,新厂房的制药设备全部达到国内甚至国际*流水平,保证了每一粒药片都严格经过6到7个环节才能正式出品。

  由于GMP认证是一套适用于制药、食品等 行业的强制性标准,要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面严格按照国家有关法规达到卫生质量要求,因此在我国,要想达到药品GMP认证,就要特别注重在生产过程中实施对产品质量与卫生安全的自主性管理。在力生的新厂房里,分为净化区和一般生产区。为了防止交叉污染,整个制药车间除了保持人流与物流的相对隔离,就连整个制药车间中的空气都是经过严格测定与净化的。同时,为保证药品安全、有效、稳定,在力生相对独立又持续连贯的生产车间中,从原料到成品的整个制药过程始终有人在旁边,却始终不会受到人的干扰。

  转型升级、提高效率才是企业长远发展的动力。在力生 的新厂房里,设备新购率达90%,甚至还拥有着多条上千万元的生产线,虽然增加了投入成本,但是从根本上提高了企业的生产效率与产品品质,企业生产的心脑血管、呼吸系统与抗菌类20多个类别100多个品种规格的药品,产品合格率始终为100%。如今的力生,年营业收入达到了5亿元,税收超过1亿元,先后与日本优秀的医药企业合资成立了天津乐敦中药、天津田边制药和天津新内田制药三家制药公司,极大地推动了西青开发区医药产业的发展。(北方网编辑唐淑倩)

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